• 由新投资者BRM集团和现有投资者Pontifax共同牵头融资
• 公司的首要项目KM023是一种首创的口服TRPV3抑制剂，已进入临床研究阶段，用于治疗三种罕见的遗传性皮肤病，包括Olmsted综合征、严重角化病和鱼鳞病
• 公司计划在2025年底前开始KM023治疗Olmsted综合征的1b期临床试验并报告试验的顶线结果 

以色列耐斯兹敖那(Ness Ziona)，2025年6月3日 —  Kamari Pharma是一家私人控股的、致力于为罕见和严重的遗传性皮肤病研发创新(first-in-class)及同类最佳(best-in-class)治疗方法的临床阶段生物科技公司，于今天宣布完成2300万美元的A轮融资。本轮融资由新投资者BRM Group和现有投资者Pontifax共同牵头，其他投资者也参与其中，包括GIBF-广州中以生物产业投资基金，该基金是公司的现任股东。

获得的投资将用于推进Kamari的首要项目KM023的临床研发中，这是一种首创(first-in-class)的口服TRPV3抑制剂，用于治疗三种罕见的遗传性皮肤病，包括Olmsted综合征、严重角化病和鱼鳞病。公司计划为每种适应症启动概念验证临床试验。Olmsted综合征的研究将于2025年下半年首先开始，预计将在年底获得研究的顶线结果。

Kamari Pharma首席执行官David Aviezer博士说：“BRM和Pontifax的支持证明了我们的口服TRPV3抑制剂有潜力成为治疗几种罕见遗传性皮肤病的创新(first-in-class) 及同类最佳(best-in-class) 药物。再加上强大的临床前数据，这项投资使我们能够加快KM023的开发，并在年底前生成对Olmsted综合征患者的研究数据。”

BRM Group合伙人Alon Maor评论道：“Kamari抑制皮肤病关键调节因子TRPV3的方法使公司在罕见皮肤病领域脱颖而出。我们期待与Kamari经验丰富的董事会和团队合作，利用他们在罕见疾病药物开发方面的广泛和丰富的记录，为患者带来新颖、安全和有效的治疗方法。”

关于Kamari Pharma
Kamari Pharma是一家私人控股的、致力于为罕见和严重的遗传性皮肤病研发创新(first-in-class) 及同类最佳(best-in-class) 治疗方法的临床阶段生物科技公司。Kamari的首要药物分子KM023是一种新型、高度特异性和选择性的口服TRPV3抑制剂，最初用于治疗Olmsted综合征和严重角化病。Kamari的局部药物KM001在对于角化病患者的1b期研究中显示出有前景的临床数据。Kamari的管理团队由在新药发现、皮肤病药物开发和罕见病药物开发方面经验丰富的行业领导者组成。

联系方式

投资者和媒体
Marcy Nanus
管理合伙人
Trilon Advisors, LLC
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